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  • 南开大学化学学院朱守非教授课题组诚招项目研究员、博士后及研究生,具体岗位职责及应聘要求如下:一、 项目研究员(2名)招聘条件:申报人应遵守中华人民共和国法律法规和教师职业道德的有关规定,恪守学术规范,具有良好的品行,且符合以下条件:1.申报人年龄不超过40周岁。2.申报人应已取得有机化学相关专业博士学位。校外申报人应在国内外知名高校、科研机构或者知名企业研发机构有正式教学或者科研职位(包括博士后),至...
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  • 铑催化的偕二芳基卡宾对硼氢键不对称插入:高效合成手性偕二芳基甲基硼        手性有机硼化合物在合成,材料,医药等领域都有广泛用途,发展结构多样性手性有机硼的合成方法具有重要意义。手性偕二芳基甲基硼能够方便地转化为药物结构中常见的偕二芳基甲烷以及三芳基甲烷骨架,但是迄今这类手性硼合成方法很少,局限很大。南开大学化学学院朱守非课题组近年来发展了一系列卡宾对硼氢键的插入反应,合成了多种结构新颖的有机硼...
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  • 催化氢转移反应        朱守非近期对本课题组开展的催化氢转移反应研究进行了系统总结,阐述了研究的总体思路,系统介绍了“手性质子梭催化剂”、卡宾对B-H键的插入反应、铁催化硅氢化反应三方面的科学问题、研究思路、研究方法和研究进展,并对本领域的未来研究进行了展望。相关成果以Chemistry Authors up Close的形式发表于Chinese Journal of Chemistry(2021, 39, https://doi.org/10.1002/cjoc.202100449.)
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  • 铜催化环丙烯的开环硼化反应      朱守非课题组发展了铜催化环丙烯开环硼化新反应,合成了一系列立体构型单一的3,3-二取代的烯丙基硼烷类化合物。该研究拓展了催化卡宾对B-H键插入的反应类型,为烯丙基硼的合成提供了新的思路。相关成果发表于CCS Chemistry(2021, 3, 1721. DOI: 10.31635/ccschem.021.202100921)。      有机硼化合物在有机合成、药物化学以及材料化学等领域都有着广泛的应用,因此发展构筑C-B键的新方法也一...
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  • 炔基卡宾对硅氢键的不对称插入反应: 一种高效合成手性炔丙基硅烷和联烯基硅烷的方法南开大学化学学院周其林和朱守非团队发展了炔基卡宾对Si-H键的不对称插入新反应,为手性炔丙基硅烷和联烯基硅烷的结构多样性合成提供了新的有效方法。相关成果发表于J. Am. Chem. Soc.(https://doi.org/10.1021/jacs.1c03435),论文第一作者为杨亮亮博士。 有机硅化合物广泛应用于有机合成、材料、医药等领域,其中手性炔丙基硅和手性联烯基硅因其可进行多种多样的转化,已经成为一种重要的手性砌块
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