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  • 铁催化端炔碳锌化反应       南开大学化学学院朱守非课题组使用三齿氮配体和铁的配合物作为催化剂,实现了端炔高活性、高区域选择性和高立体选择性的烷基锌化反应,得到顺式、反马氏加成的烯基锌化合物。该研究发展的铁催化剂和文献中报道的其它催化剂相比,表现出不同的反应性和选择性,官能团耐受性优异,底物适用范围宽,其中烯基乙炔、烷基乙炔以及官能团化乙炔的碳锌化反应属首次报道。该反应结合C-Zn键易于转化的优势,为...
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  • 铁催化的端炔乙烯基锌化反应南开大学化学学院朱守非课题组发展了一种1,10-菲罗啉-亚胺三齿氮配体和铁的配合物催化剂,首次实现了极具挑战的端炔乙烯基锌化反应,同时向炔烃两端高选择性地引入易于转化的锌和乙烯基官能团,为有机锌试剂和多取代共轭烯烃的合成提供了新的高效的方法。研究成果近期发表在J. Am. Chem. Soc. 2022, https://doi.org/10.1021/jacs.1c11072,并被编辑选为JACS Spotlights。博士生黄强为第一作者。    ...
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  • 南开大学化学学院朱守非教授课题组诚招项目研究员、博士后及研究生,具体岗位职责及应聘要求如下:一、 项目研究员(2名)招聘条件:申报人应遵守中华人民共和国法律法规和教师职业道德的有关规定,恪守学术规范,具有良好的品行,且符合以下条件:1.申报人年龄不超过40周岁。2.申报人应已取得有机化学相关专业博士学位。校外申报人应在国内外知名高校、科研机构或者知名企业研发机构有正式教学或者科研职位(包括博士后),至...
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  • 铑催化的偕二芳基卡宾对硼氢键不对称插入:高效合成手性偕二芳基甲基硼        手性有机硼化合物在合成,材料,医药等领域都有广泛用途,发展结构多样性手性有机硼的合成方法具有重要意义。手性偕二芳基甲基硼能够方便地转化为药物结构中常见的偕二芳基甲烷以及三芳基甲烷骨架,但是迄今这类手性硼合成方法很少,局限很大。南开大学化学学院朱守非课题组近年来发展了一系列卡宾对硼氢键的插入反应,合成了多种结构新颖的有机硼...
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