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  • 南开大学朱守非团队：新型邻菲啰啉类配体在铁系元素催化反应中的应用
    31/01/2023
           过渡金属催化研究的核心内容是发展新配体,因为配体可以改变金属中心的立体电子效应,进而影响反应的进程,是催化活性和选择性控制的关键因素。从某种意义上讲,过渡金属催化剂发展的历史就是一部配体发展史。邻菲啰啉(又称1,10-菲啰啉)由三个六元芳环组成,是一个平面刚性的共轭结构(图1)。其处于刚性平面的双氮配位原子距离合适,可与多种金属配位形成稳定的络合物,另一方面,其特有的杂环芳香共轭体系,可与金属离子通过多重...
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  • Research: Highly Enantioselective Brønsted Acid Catalyzed Heyns Rearrangement
    04/11/2022
    Brønsted酸催化高对映选择性Heyns重排反应       南开大学化学学院朱守非课题组报道了首例Brønsted酸催化的不对称Heyns重排反应，以高收率（up to 99%）和高对映选择性（up to 96% ee）合成了系列α-芳基-α-氨基酮，这是此前不对称Heyns反应无法合成的。该反应条件温和，操作简单，收率和选择性高，易于放大，实用性好。该方法被成功用于多种手性胺合成，提高了一些生物活性分子的合成效率。机理实验表明手性磷酸催化了酮胺缩...
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  • Research: Enantioselective Synthesis of Unnatural Carbamate-Protected α-Alkyl Amino Esters via N–H Bond Insertion Reactions
    14/10/2022
    催化不对称N-H键插入反应合成非天然氨基酸酯       南开大学化学学院朱守非课题组发展了一种基于催化卡宾对N-H键的插入反应合成非天然氨基酸酯的新方法。该方法以Tp*Cu(I)配合物与手性磷酸为催化剂，α-烷基重氮酯为卡宾前体，氨基甲酸酯为N-H键给体，高收率和高对映选择性地合成了胺基甲酸酯基保护的非天然α-氨基酸酯，具有条件温和、底物适用范围广、官能团耐受性好等特点，丰富了非天然氨基酸的类型。该方法合成的保护的非...
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  • 南开大学朱守非教授获“科学探索奖”
    15/09/2022
    南开大学朱守非教授获“科学探索奖”              中国青年报客户端天津9月15日电（中青报·中青网记者胡春艳 通讯员蓝芳）9月15日，第四届“科学探索奖”获奖名单发布，南开大学化学学院教授朱守非荣膺奖项。       朱守非此次获奖领域为“化学新材料”。他长期从事催化有机合成化学研究，重点研究了三类以氢转移为关键步骤的重要催化有机合成反应，提出了“手性质子梭”概念，发现了催化卡宾对硼氢键的插入反应，发展了多种铁...
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  • 探索催化氢转移反应过程・发展氢转移催化剂和调控策略 —朱守非教授
    15/09/2022
    原文链接：https://mp.weixin.qq.com/s/rgRzopozoR5S9npqYjOUE
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