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丁奎岭院士等多位专家合著综述：仿生不对称催化研究进展
27/04/2023仿生不对称催化是模拟酶的结构与功能的化学催化策略，目的是综合酶催化和化学催化的优点，高效、精准催化合成手性化合物，具有原子利用率高、环境友好等突出优势。仿生不对称催化近年来发展迅速，得到广泛关注。我国科学家多年来在仿生不对称催化领域做出了卓越的贡献，并取得了具有国际影响力的研究成果。近期，受Sci. China Chem.主编万立骏院士委托，丁奎岭院士邀请上海师范大学赵宝国教授、清华大学罗三中教授、中科院化学...[Read more...] -
南开大学朱守非团队：新型邻菲啰啉类配体在铁系元素催化反应中的应用
31/01/2023过渡金属催化研究的核心内容是发展新配体,因为配体可以改变金属中心的立体电子效应,进而影响反应的进程,是催化活性和选择性控制的关键因素。从某种意义上讲,过渡金属催化剂发展的历史就是一部配体发展史。邻菲啰啉(又称1,10-菲啰啉)由三个六元芳环组成,是一个平面刚性的共轭结构(图1)。其处于刚性平面的双氮配位原子距离合适,可与多种金属配位形成稳定的络合物,另一方面,其特有的杂环芳香共轭体系,可与金属离子通过多重...[Read more...] -
Brønsted酸催化高对映选择性Heyns重排反应 南开大学化学学院朱守非课题组报道了首例Brønsted酸催化的不对称Heyns重排反应，以高收率（up to 99%）和高对映选择性（up to 96% ee）合成了系列α-芳基-α-氨基酮，这是此前不对称Heyns反应无法合成的。该反应条件温和，操作简单，收率和选择性高，易于放大，实用性好。该方法被成功用于多种手性胺合成，提高了一些生物活性分子的合成效率。机理实验表明手性磷酸催化了酮胺缩...[Read more...]
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催化不对称N-H键插入反应合成非天然氨基酸酯 南开大学化学学院朱守非课题组发展了一种基于催化卡宾对N-H键的插入反应合成非天然氨基酸酯的新方法。该方法以Tp*Cu(I)配合物与手性磷酸为催化剂，α-烷基重氮酯为卡宾前体，氨基甲酸酯为N-H键给体，高收率和高对映选择性地合成了胺基甲酸酯基保护的非天然α-氨基酸酯，具有条件温和、底物适用范围广、官能团耐受性好等特点，丰富了非天然氨基酸的类型。该方法合成的保护的非...[Read more...]
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南开大学朱守非教授获“科学探索奖”
15/09/2022南开大学朱守非教授获“科学探索奖” 中国青年报客户端天津9月15日电（中青报·中青网记者胡春艳 通讯员蓝芳）9月15日，第四届“科学探索奖”获奖名单发布，南开大学化学学院教授朱守非荣膺奖项。 朱守非此次获奖领域为“化学新材料”。他长期从事催化有机合成化学研究，重点研究了三类以氢转移为关键步骤的重要催化有机合成反应，提出了“手性质子梭”概念，发现了催化卡宾对硼氢键的插入反应，发展了多种铁...[Read more...]