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催化不对称B-H键插入反应合成手性炔丙基硼 南开大学化学学院朱守非课题组发展了一种基于催化卡宾对B-H键的插入反应合成炔丙基硼的新方法。该方法以芳基炔基磺酰腙为卡宾前体，手性双铑配合物为催化剂，和稳定硼烷加合物发生不对称B-H键插入反应，以高收率和高对映选择性得到了新型的稳定手性炔丙基硼，具有条件温和、底物适用范围广、官能团耐受性好等特点，丰富了手性炔丙基硼的类型。该方法合成的手性炔丙基硼具有很好...[Read more...]
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物质绿色创造与制造海河实验室关于联合资助博士后的通知
09/08/2022为进一步加强实验室科研力量建设，物质绿色创造与制造海河实验室依托南开大学化学学科博士后流动站联合招收、资助博士后，现已发布招聘公告（详情请见链接：https://mp.weixin.qq.com/s/mvzJunXQdOHhI0ozH7Z_VA）。 实验室博士后招收参照化学学院A档和B档博士后标准执行。博士后候选人选需经实验室遴选、评审通过后，方能得到实验室支持。 朱守非课题组现计划招聘1-2名博士后，具体要求为：有机合成、金...[Read more...] -
钴催化高区域选择性内炔硼氢化反应 南开大学化学学院朱守非课题组发展了一类新型环丙烷骨架双膦配体-钴催化剂，实现了非对称内炔的高区域选择性硼氢化反应：当以芳基烷基内炔作为底物时，可获得优异的β-加成选择性；而以双烷基内炔为底物时，则获得很高的α-加成选择性——这是其它已知催化剂无法实现的。该反应条件温和，操作简单，易于放大，产物易于转化，具有很好的合成应用前景，为构型确定的三取代烯基硼和三取代...[Read more...]
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铁催化内炔氢铝化反应 南开大学化学学院朱守非课题组报道了首例铁催化炔烃的氢铝化反应，使用结构明确的2,9-二芳基-1,10-菲罗啉和铁的配合物催化剂，以常见的商品化的DIBAL-H作为铝试剂，实现了芳基烷基取代内炔、烯基烷基取代内炔、胺基导向炔丙胺和双芳基内炔的高效、高立体选择性和高区域选择性的氢铝化反应，制备了结构多样性丰富的烯基铝试剂，并用于药物中间体的合成。和文献报道的其它金属催化剂相比，本文发展的铁...[Read more...]
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铜催化α-硅基卡宾对硼氢键的不对称插入反应
25/04/2022α-硅基卡宾作为一种官能化卡宾，其不对称转移反应能够高效构筑α-手性有机硅化合物。尽管近年来α-碳卡宾的不对称插入反应已经发展成为构筑碳-碳键或碳-杂原子键的重要方法，与之相比，由于卡宾前体类型以及催化策略的匮乏，α-硅基卡宾的不对称转移反应研究却非常有限，且多集中于环丙烷化反应，高对映选择性的插入反应未见报道。 近年来，南开大学化学学院朱守非课题组发展了一系列卡宾对硼氢键的插入反应，合...[Read more...]