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  • Research: Highly Regioselective Cobalt-Catalyzed Hydroboration of Internal Alkynes
    16/07/2022
    钴催化高区域选择性内炔硼氢化反应       南开大学化学学院朱守非课题组发展了一类新型环丙烷骨架双膦配体-钴催化剂，实现了非对称内炔的高区域选择性硼氢化反应：当以芳基烷基内炔作为底物时，可获得优异的β-加成选择性；而以双烷基内炔为底物时，则获得很高的α-加成选择性——这是其它已知催化剂无法实现的。该反应条件温和，操作简单，易于放大，产物易于转化，具有很好的合成应用前景，为构型确定的三取代烯基硼和三取代...
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  • Research: Iron-Catalysed Hydroalumination of Internal Alkynes
    21/06/2022
    铁催化内炔氢铝化反应      南开大学化学学院朱守非课题组报道了首例铁催化炔烃的氢铝化反应，使用结构明确的2,9-二芳基-1,10-菲罗啉和铁的配合物催化剂，以常见的商品化的DIBAL-H作为铝试剂，实现了芳基烷基取代内炔、烯基烷基取代内炔、胺基导向炔丙胺和双芳基内炔的高效、高立体选择性和高区域选择性的氢铝化反应，制备了结构多样性丰富的烯基铝试剂，并用于药物中间体的合成。和文献报道的其它金属催化剂相比，本文发展的铁...
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  • 铜催化α-硅基卡宾对硼氢键的不对称插入反应
    25/04/2022
           α-硅基卡宾作为一种官能化卡宾，其不对称转移反应能够高效构筑α-手性有机硅化合物。尽管近年来α-碳卡宾的不对称插入反应已经发展成为构筑碳-碳键或碳-杂原子键的重要方法，与之相比，由于卡宾前体类型以及催化策略的匮乏，α-硅基卡宾的不对称转移反应研究却非常有限，且多集中于环丙烷化反应，高对映选择性的插入反应未见报道。       近年来，南开大学化学学院朱守非课题组发展了一系列卡宾对硼氢键的插入反应，合...
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  • Research: Phenanthroline-Imine Ligands for Iron-Catalyzed Alkene Hydrosilylation
    15/02/2022
    邻菲啰啉-亚胺配体和铁催化烯烃的硅氢化反应       南开大学化学学院朱守非课题组发展了一类新型的邻菲啰啉-亚胺配体与铁络合物催化剂，不仅实现了简单烯烃反马氏加成选择性的硅氢化反应，而且还能催化多种共轭二烯发生1,2-反马氏加成选择性的硅氢化反应，特别是首次实现了芳基取代和1,1-二烷基取代的共轭二烯高1,2-反马氏加成选择性的硅氢化反应（图1）。机理研究表明，该反应可能经历了Fe(0)-Fe(II)的催化循环，配体在铁中心...
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  • 科研访谈 | 朱守非教授：如何成为一个好的研究者？
    15/02/2022
    原文链接：https://mp.weixin.qq.com/s/u-db8dts9H4pqYcElSomu
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