News

  • 硅基导向的催化不对称Nazarov环化朱守非课题组使用Lewis酸和手性Brønsted酸协同催化体系,首次实现了硅基导向的不对称Nazarov反应,高效合成了具有重要应用前景的多取代手性环戊烯酮,进一步拓展了“手性质子梭催化剂”的应用范围。相关成果发表于J. Am. Chem. Soc.(https://doi.org/10.1021/jacs.1c01194)。手性环戊烯酮是一类重要的合成中间体,并且作为核心骨架广泛存在于天然产物和药物分子中。Nazarov反应是构筑多取代、官能化的环戊烯酮结构的重要方法。近年来,催化不对称Nazarov环化反应也取得一系列重要进展。
    [Read more...]
  • 不饱和卡宾对硼氢键的插入反应         有机硼化合物广泛应用于有机合成、医药、农药、材料等领域,发展新的C-B成键反应,高效合成结构多样性的有机硼,一直广受关注。
    [Read more...]
  • 南开大学化学学院朱守非教授课题组招聘启事         南开大学化学学院朱守非教授课题组诚招博士后及研究助理若干名,具体岗位职责及应聘要求如下: 一、博士后(1-2名) 招聘条件:有机合成、...
    [Read more...]
  • 铁催化区域选择性可调的炔烃硅氢化反应         铁在地壳中含量丰富、廉价易得、生物相容性好,因此发展铁催化的反应受到越来越多的关注,并取得了一些重要进展。
    [Read more...]
  • 朱守非课题组:手性质子梭催化剂研究新进展       水是工业过程中广泛使用的化学物质,它便宜、安全、可回收。
    [Read more...]