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Wittig/B-H插入反应：合成Z式三取代烯烃的新策略Wittig反应是从羰基化合物合成烯烃最有效的方法之一，该反应一般生成热力学稳定的E-烯烃。南开大学化学学院朱守非课题组报道了一例Wittig/B-H插入反应，创新性地将Wittig反应与卡宾对B-H键的插入反应结合在一起，提供了一种从酮出发合成热力学不稳定的三取代Z-烯基硼化合物的新方法，具有条件温和，原料易得，立体选择性高，官能团耐受性好等特点。结合硼基团的简易转化，该方法...[Read more...]
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Research: Catalyst Oriented Design Based on Elementary Reactions (CODER) for Triaryl Amine Synthesis
15/09/2023基于基元反应的催化剂定向设计（CODER）提升三芳胺合成效率目前，催化剂的设计主要基于经验和意外发现，试错成本高，成功率低，并且成功经验难以推广。南开大学化学学院朱守非课题组报道了一种基于基元反应的催化剂定向设计（简称CODER）新方法，实现了一类C-N偶联超高效钯催化剂的发现，显著提升了重要光电材料三芳胺的合成效率，TON值最高可达340000，比文献报道的最高TON值高1-3个数量级。本文发展的催化剂设计方法结合了理...[Read more...] -
铁催化内炔的烯基锌化反应南开大学化学学院朱守非课题组报道了首例铁催化内炔的烯基锌化反应，该反应具有条件温和、操作简单、底物适用范围广、官能团耐受性优异、活性和选择性高等特点。其中非官能团化内炔的乙烯基锌化反应以及非对称双芳基内炔和双烷基内炔的高区域和立体选择性的碳锌化反应都未见文献报道。该成果近期发表于Chin. J. Chem. 2023, DOI: 10.1002/cjoc.202300356，王伟娜是文章的第一作者。图1. 铁催化内炔的烯...[Read more...]
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手性偕二氟烷基试剂：偕二氟烷基取代的炔丙基硼与α-联烯醇 南开大学化学学院朱守非课题组以铑催化卡宾对B-H键的插入反应为基础，报道了两类新型手性偕二氟烷基试剂（偕二氟烷基取代的手性炔丙基硼和α-联烯基醇）及其合成方法，具有条件温和、操作简便、官能团耐受性好、底物范围广等特点。上述两种新型手性偕二氟烷基试剂包含易于转化的硼基、炔基和联烯基，可用于含偕二氟烷基手性分子的快速和模块化构筑，为手性偕二...[Read more...]
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南开大学化学学院朱守非课题组报道了首例铁催化的芳基端烯氢铝化反应，以高收率（up to 98%）和高马氏选择性（up to 98%）合成了一系列新型的苄基铝配合物，这是其它已知的氢铝化反应体系（包括非催化或催化体系）都无法合成的。该反应条件温和，操作简单，收率和选择性高，易于放大，实用性好。该成果近期发表于Org. Lett. 2023, (10.1021/acs.orglett.3c02044)，博士生李文涛是文章的第一作者。图1. 铁催化端烯氢铝化...[Read more...]