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南开大学化学学院朱守非教授课题组招聘启事
30/03/2026南开大学化学学院朱守非教授课题组诚招科研助理，具体岗位职责及应聘要求如下：岗位工作：主要从事有机合成研发工作：协助合成原料纯化处理、协助合成手性配体和催化剂、协助实验室实验仪器管理维护。招聘条件：本科及以上学历，有机合成专业，国内外优秀大学毕业，有不对称合成经验者优先。诚实可靠、专业知识扎实、创新能力强、积极进取、善于团队合作。薪酬待遇：根据国家、天津市以及学校有关规定，参照南开大学现行劳务派...[Read more...] -
Research: Cobalt-Catalyzed Hydrosilylation of 1,3-Enynes for the Synthesis of Conjugated Alkenylalkoxysilanes钴催化1,3-烯炔硅氢化反应合成共轭烯基烷氧基硅烷背景介绍共轭烯基烷氧基硅烷在有机合成与功能材料领域具有重要应用价值，可用于聚合物交联网络构建、界面功能修饰及复合工程材料设计。1,3-烯炔与烷氧基硅烷的硅氢化反应是构建该类化合物的高效方法，兼具反应条件温和、原子经济性高、易于规模化制备等优势。但...[Read more...]
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Research: Palladacycle Catalyst Based on a Cyclopropane Monophosphine Ligand for the Suzuki−Miyaura Cross-Coupling Reaction研究进展：基于环丙烷单膦配体的环钯配合物用于Suzuki−Miyaura交叉偶联反应Suzuki−Miyaura交叉偶联反应是构建碳-碳键的核心方法，广泛应用于材料科学、药物制造等领域，使其成为众多功能分子合成中不可或缺的化学工具反应（图1a）。含有机配体的钯配合物是该反应最常用的催化剂，其中膦配体因...[Read more...]
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铁催化端炔反马氏烯丙基锌化反应
02/03/2026铁催化端炔反马氏烯丙基锌化反应背景介绍在有机合成中，1,4-二烯是一类非常重要的结构单元，广泛存在于天然产物和药物分子中（图1a）。合成这类结构的一个经典策略是利用烯丙基金属试剂与端炔反应。然而，由于端炔与烯丙基金属试剂的高反应活性，这类反应通常可在无催化条件下进行，其区域选择性由底物电子效应主导，符合电性匹配原则，几乎所有端炔的烯丙基金属化反应均表现出马氏选择性（即烯丙基加成至端炔的内侧碳，金属加...[Read more...] -
Research: Iron/Phosphine-Catalyzed Reductive Cross-Coupling to Construct Quaternary Carbon Centers研究进展：铁/膦配合物催化还原交叉偶联反应构筑季碳中心构筑季碳中心一直是有机合成领域的重要研究方向，但由于显著的空间位阻及多种竞争性副反应的存在，该方向始终面临较大挑战。过渡金属催化的C–C偶联反应是构建季碳中心的一种直接策略。目前，基于三级C(sp³)位点的过渡金属催化偶联反应已得到广泛研究，其中与C(sp²)...[Read more...]