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南开大学化学学院朱守非教授课题组招聘启事
30/03/2026南开大学化学学院朱守非教授课题组诚招科研助理，具体岗位职责及应聘要求如下：岗位工作：主要从事有机合成研发工作：协助合成原料纯化处理、协助合成手性配体和催化剂、协助实验室实验仪器管理维护。招聘条件：本科及以上学历，有机合成专业，国内外优秀大学毕业，有不对称合成经验者优先。诚实可靠、专业知识扎实、创新能力强、积极进取、善于团队合作。薪酬待遇：根据国家、天津市以及学校有关规定，参照南开大学现行劳务派...[Read more...] -
Research: Iron-Catalyzed Chemodivergent Sequential Reactions of Alkynes and Organozinc Reagents南开大学朱守非团队揭示铁催化中的“蝴蝶效应”： 一个甲基之差，何以改变反应路径？ 导读在酶催化中，一个远离活性中心的氨基酸残基发生变化，便可能改变底物结合方式、过渡态稳定性乃至整个反应路径。相比之下，小分子催化剂通常需要经历显著的配体重构，甚至更换金属中心，才能实现类似的选择性切换。近日，南开大学朱守非...[Read more...]
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Research: Spin effect studies based on Co- and Fe-catalyzed alkyne hydrosilylation基于钴和铁催化炔烃硅氢化反应的自旋效应研究自旋是电子的内禀属性，也是开壳层过渡金属催化剂区别于传统闭壳层催化剂的重要特征之一。以铁、钴等 3d 丰产金属配合物为代表的开壳层催化剂具有丰富的电子自旋（后文的自旋均特指电子自旋）态和复杂的势能面，有望发展出异于贵金属闭壳层催化剂的新反应性和新选择性。近年来，越来越多的研究...[Read more...]
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Research: Enantioselective B-H insertion of branched α-alkyl carbenes α-支链烷基卡宾对硼氢键的对映选择性插入反应
30/06/2026Research: Enantioselective B-H insertion of branched α-alkyl carbenesα-支链烷基卡宾对硼氢键的对映选择性插入反应摘要支链型α-烷基Fischer卡宾极易发生重排副反应，因此其不对称转化一直难以实现。本研究以铜为催化剂，成功实现支链型α-烷基卡宾对硼氢键的高对映选择性插入反应，突破了上述瓶颈。通过该反应，可以易得酮类化合物为原料，高效合成多种重要手性药物中间体。该研究表明，通过金属催化剂和反应的合理搭配...[Read more...] -
Research: Cobalt-Catalyzed Hydrosilylation of 1,3-Enynes for the Synthesis of Conjugated Alkenylalkoxysilanes钴催化1,3-烯炔硅氢化反应合成共轭烯基烷氧基硅烷背景介绍共轭烯基烷氧基硅烷在有机合成与功能材料领域具有重要应用价值，可用于聚合物交联网络构建、界面功能修饰及复合工程材料设计。1,3-烯炔与烷氧基硅烷的硅氢化反应是构建该类化合物的高效方法，兼具反应条件温和、原子经济性高、易于规模化制备等优势。但...[Read more...]